Accu-Chek Spirit Combo Insulinpumpe 360°-Ansicht

Accu-Chek Performa Combo Blutzuckermessgerät 360°-Ansicht

ACCU-CHEK COMBO PRODUKTINFORMATION

Systemeigenschaften und Vorteile

• Intelligente beidseitige Kommunikation viaBluetooth®-Technologie für Datenaustausch zwischen dem Messgerät und Insulinpumpe - ACCU-CHEK® Performa Combo Blutzuckermessgerät dient als Steierungseinheit für die Insulinpumpe.
• Accu-Chek Performa Combo misst den Blutzucker, berechnet den Bolus und aktiviert die Insulinabgabe der Insulinpumpe auf Knopfdruck. Alle wichtigen Daten werden gespeichert und visualisiert. Und das alles, ganz diskret - ohne Ihre Insulinpumpe hervorholen zu müssen.
• Datenmanagement Lösungen
  • ACCU-CHEK® 360°-Software
  • ACCU-CHEK® Smart Pix Datenauslesegerät
• Individuell einstellbare Erinnerungen, voreingestellt Warnungen bei z.B. Blutzuckerabweichungen, Oklussionen und vieles mehr – für noch mehr Sicherheit.

Ihre Vorteile von Accu-Check Spirit Combo (Insulinpumpe)

• Diskret: unauffällige Handhabung der Insulinpumpe. Einmal unter der Kleidung platziert brauchen Sie die Insulinpumpe nicht mehr hervorzuholen. Sie können die Pumpe diskret über das Blutzuckermessgerät bedienen.
• Funktional: verbesserte Menüstruktur, verstärkte Signaltöne, verbesserter Okklussionsalarm
• Individuell: minimale Basalrate 0,05 IE/h, maximale Bolusrate 50 IE
• Unabhängig: Insulinpumpe ist auch ohne Blutzuckermessgerät voll funktionsfähig
• Intelligent: steuerbar über das Blutzuckermessgerät via Blutooth

Ihre Vorteile von Accu-Chek Performa Combo (Blutzuckermessgerät)

• Diskret: Steuerungeinheit mit integriertem Blutzuckermessgerät
• Übersichtlich: integriertes elektronisches Tagebuch
• Nützlich: Bolus-Rechner unterstützt bei der Bolusberechnung
• Einfach: leicht lesbares Farbdisplay mit Hintergrundbeleuchtung
• Intelligent: kontinuierlicher Datenabgleich mit der Insulinpumpe via Bluetooth

Accu-Chek Spirit Combo Insulinpumpe

• Abmessungen: (ohne Adapter) ca. 82,5 x 56 x 21 mm
• Gewicht:
  • leere Insulinpumpe: ca. 80 g
  • Insulinpumpe mit Batterie, gefüllter Ampulle und Infusionsset: ca. 110 g
• Pumpengehäuse:
  • Stoß- und kratzfester Kunststoff
  • Resistent gegen Arzneimittel
  • Abgerundete Kanten
• Temperaturbereiche:
  • Während des Betriebs: 5 °C bis 40 °C
  • Lagerung im Versandbehälter: 5 °C bis 45 °C
  • Während des Transports: -20 °C bis 50 °C
• Luftfeuchtigkeit (relative Luftfeuchtigkeit):
  • Während des Betriebs: 20 % bis 90 %
  • Lagerung im Versandbehälter: 5 % bis 85 %
  • Während des Transports: 5 % bis 95 %
• Luftdruck:
  • Während des Betriebs oder bei Lagerung im Versandbehälter: 70–106 kPa (700–1060 mbar) (Höhen von 3000 Metern über NN nicht überschreiten)
  • Während des Transports: 50–106 kPa (500 bis 1060 mbar)
• Basalrate: Min. = 0.05 IE/h, Max. = 50 IE/h. Es gibt 24 stündliche Basalraten, einstellbar in Abstufungen von 0,01 (bis zu 1,00 IE/h), 0,05 (bis zu 10,0 IE/h) und 0,1 (bis zu 50 IE/h).
  • Abgaberate 1/20 der aktuellen Basalrate pro Stunde in 3-Minuten-Intervallen.
• Bolus:
  • Max.: 50 Insulineinheiten
  • Schneller Bolus: einstellbare Einheiten in Abstufungen von 0,1, 0,2, 0,5, 1,0 und 2,0
  • Standard Bolus, Verzögerter Bolus und Dual Bolus: einstellbar in festen Abständen von 0,1 Einheiten
  • Dauer des verzögerten Bolus und Dual Bolus: einstellbar in 15-Minuten-Intervallen (15 Minuten bis zu 12 Stunden)
• Temporäre Basalrate Einstellbar in 10 %-Abstufungen, 0 %–90 % (reduziert), 110 %–500 % (erhöht). Die Dauer ist einstellbar in 15-Minuten-Intervallen mit einem Maximum von 12 Stunden. Die letzte programmierte Dauer stellt den Standardwert für die nächste programmierte Änderung der temporären Basalrate dar.
• Maximaldruck 400 kPa (4 Bar) für Kunststoff und Aventis Insuman® Infusat Glasampullen*** und Infusionssets
• Fluss (Abgaberate) während der Infusionsset-Vorfüllung und Bolus: 0,2 IE/s.
• Maximale Bolusabgabe bei einer Single-Fault Condition ≤ 1,0 IE
• Datenübertragung Infrarotschnittstelle
• Wassergeschützt Schutzklasse IPX 8 – geschützt gegen die Auswirkungen temporären Eintauchens in Wasser unter standardisierten Bedingungen (≤ 60 Minuten und ≤ 2,5 Meter)
• Stromversorgung Eine 1,5-Volt AA Alkalibatterie (LR6) oder Lithiumbatterie (FR6) oder eine 1,2 Volt NiMH AA (HR6) wiederaufladbare Batterie. Die Batterien sollten eine Minimalkapazität von 2500 mAh besitzen. Verwenden Sie nur Batterieladegeräte, die offiziell vom Batteriehersteller empfohlen werden.
• Batterielebensdauer Bei typischer Verwendung (50 U/Tag mit 100 Einheiten Insulin; Betriebstemperatur 23 °C ± 2 °C) beträgt die Batterielebensdauer etwa: Bluetooth® Funktechnologie
  • Ein/Aus:
    • Alkalibatterie 15 Tage 30 Tage
    • Lithium 25 Tage 50 Tage
    • NiMH 10 Tage 20 Tage
• Datenspeicherungszeit Datum und Uhrzeit verbleiben bis zu einer Stunde nach Batterieentfernung sicher im Speicher. Andere Insulinpumpeneinstellungen (stündliche Basalraten, verbleibender Ampulleninhalt, Bolusmengeneinstellung und aktives Benutzermenü) und der Ereignisspeicher (Bolusverlauf, Verlauf Insulin-Tagesgesamtmenge, Verlauf der temporären Basalrate, Alarmverlauf) werden unabhängig von der Batteriespannung und der Zeit, in der keine Batterie in die Insulinpumpe eingelegt war, gespeichert.
• Ampullen ACCU-CHEK® Spirit 3,15 ml Ampullensystem und ACCU-CHEK® 3,15 ml Kunststoffampulle mit Luer-Anschluss. Aventis Insuman Infusat Ampullen*** wurden für den Einsatz mit der ACCU-CHEK® Spirit Combo Insulinpumpe bewertet und genehmigt. ???
• Infusionssets ACCU-CHEK® Infusionssets mit Luer-Anschluss. (ACCU-CHEK® Infusionssets sind PVC- und latexfrei.)
• Sicherheitssysteme Benachrichtigungssystem, Tonsignale, Informationen im Display, Vibrationen, Dual-Mikroprozessoren. Ihre Insulinpumpe wird durch zwei Mikroprozessoren gesteuert. Das Sicherheitskonzept basiert auf einem Prozessor (Kontrollprozessor), der den anderen Prozessor "beaufsichtigt" (Hauptprozessor). Wenn ein Defekt oder Fehler im Hauptprozessor auftritt, wird dieser durch den Kontrollprozessor identifiziert. Der Motor wird sofort ausgeschaltet und der Fehler "Error E7: ELECTRONIC ERROR" wird angezeigt. Umgekehrt kann der Hauptprozessor auch jederzeit feststellen, ob der Kontrollprozessor korrekt arbeitet oder nicht. Der Motor stellt außerdem eine wichtige Sicherheitskomponente dar, da die Kombination aus Haupt- und Kontrollprozessor und bürstenlosem Motor die bestmögliche Zuverlässigkeit und Genauigkeit bei der Insulinrate ermöglicht.
  

*** INSUMAN INFUSAT ist eine eingetragene Marke der Sanofi-Aventis Group.

Accu-Chek Performa Combo Blutzuckermesssystem

• LCD-Farbdisplay
• Automatisches Ein- und Abschaltung:
  • Automatisches Einschalten durch korrekte Teststreifeneinführung
  • Automatische Abschaltung nach Entfernung des Teststreifens (2 Minuten)
  • Automatische Abschaltung nach zwei Minuten Nichtbenutzung
• Stromversorgung 3 AAA Alkalibatterien
• Batterielebensdauer Die Batterielebensdauer hängt vom jeweiligen Gebrauch ab (Anzahl Verbindungen zur Pumpe, Datendownloads, Blutzuckermessungen usw.)
• System-Betriebsbedingungen Siehe ACCU-CHEK® Performa Teststreifen-Packungsbeilage
• Messgerät Lagerbedingungen: –10 °C bis 50 °C mit eingelegten Batterien
• Relative Luftfeuchtigkeit Betriebsbereich 10 % – 90 %
• Speicherkapazität 1000 Tagebucheinträge
• Abmessungen 94 x 55 x 25 mm
• Gewicht ca. 103 Gramm mit Batterien
• Bauweise Handgerät
• Datenschnittstelle Infrarot (IR) Fenster zum Herunterladen von Informationsmanagement-Lösungen
• Testprinzip Elektrochemisch
• Codierung Code-Chip
• Durchschnittswerte: 7, 14, 30, 60, 90 Tage
• Informationsmanagement
  • Logbuch
  • Trenddiagramm
  • Zielbericht
  • Standardwoche
  • Standardtag
• Neue Funktionen/Eigenschaften
  • Fernbedienung: Steuerung der ACCU-CHEK® Spirit Combo Insulinpumpe über Bluetooth® Funktechnologie (RF)
  • Bolusempfehlung:
    • Bolusrechner
    • Bis zu 5 Zeitblöcke, die mit der Bolusempfehlung assoziiert sind
  • Erinnerungshilfen
    • Ereignisbasierte Erinnerungshilfen (nach niedrigem Blutzucker, nach hohem Blutzucker und nach einer Mahlzeit)
    • Wecker (bis zu achtmal - z. B. als Erinnerung für den Blutzuckertest)
    • Terminerinnerungen (z. B. Doktorbesuch, Laborbesuch, Infusionswechsel)
  • Einträge für Gesundheitsmaßnahmen (z. B. Bewegung, Stress, Krankheit usw.)
  • Anpassbare Parameter
    • Vibrations- und Tonsignalfunktion (jeweils eine muss immer eingeschaltet sein)
    • Zeitanzeige im 12- oder 24-Stunden-Format
    • Tastensperre
    • Auswahl der Kohlenhydrateinheiten (g, KE, BE, CC)
    • Auswahl der Sprache aus einer in das Messgerät geladenen Liste (bis zu vier gleichzeitig verfügbar)
    • Grenzen für Hyper- und Hypowarnung (Signalton und/oder Vibration)
    • Hintergrundbeleuchtung (schwach, mittel, stark)
• Blutprobenvolumen 0,6 μl
• Messbereich 10–600 mg/dl (0,6–33,3 mmol/l)
• Probenarten Kapillar-, Venen-, Arterien- und Neugeborenenblut
• Probendosierung Kapillarfüllungsfunktion; geeignet für Messungen an alternativen Körperstellen
• Lagerbedingungen 2 °C–30 °C
• Hämatokritbereich 20 %–70 %
• Funktionskontrolle Zwei Stufen der ACCU-CHEK® Performa Kontrolllösung
• Stabilität 18 Monate bei Raumtemperatur